我國制藥行業(yè)近年來發(fā)展迅速,新技術(shù)、新理念、新政策不斷涌現(xiàn),2020版《中國藥典》已實施兩年,我國制藥實驗室質(zhì)量管理體系將全面接軌歐美藥典標(biāo)準(zhǔn),對實驗室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了進(jìn)一步提升制藥企業(yè)實驗室管理和檢測技術(shù),促進(jìn)中國藥品檢驗檢測技能全面提升,同時也為加強(qiáng)藥物檢測和管控,由中國醫(yī)藥教育協(xié)會、武漢市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)協(xié)會和藥檢匯主辦,杭州奇易科技有限公司承辦,湖北省藥品監(jiān)督檢驗研究院支持的“藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)大會”,將于2023年11月在武漢隆重舉行。
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